As melhores ferramentas de transcrição para ensaios clínicos em 2026

As melhores ferramentas de transcrição para ensaios clínicos em 2026 são a Sonix, a Rev, a Nuance Dragon Medical One, a Verbit, a TranscribeMe Medical, a Notta e a Amazon Transcribe Medical. Para a maioria das equipas de investigação clínica, a Sonix é a melhor opção global, combinando transcrição automatizada com uma precisão anunciada de até 99% em mais de 53 idiomas, HIPAA BAA, certificação SOC 2 Tipo II e Preço Premium de $5/hora.

A escolha de uma ferramenta de transcrição para ensaios clínicos não é o mesmo que escolher uma aplicação de produtividade. A plataforma errada pode dar origem a riscos de incumprimento dos requisitos de documentação previstos na norma 21 CFR Parte 11 da FDA, na norma ICH E6(R3) e na HIPAA, o que pode atrasar as aprovações dos ensaios, dar origem a observações regulamentares ou comprometer os dados dos doentes. A maioria das ferramentas de transcrição de uso geral não foi concebida para cumprir estas normas.

As melhores ferramentas de transcrição para ensaios clínicos combinam segurança em conformidade com a HIPAA, precisão na terminologia médica e documentação pronta para auditoria numa única plataforma. A Sonix lidera esta categoria com uma transcrição automatizada que atinge uma precisão de até 99% em Mais de 53 línguas, certificação SOC 2 Tipo II e segurança de nível empresarial a $5/hora, disponibilizando transcrições de ensaios multifásicos em minutos, em vez de dias.

As equipas de investigação clínica enfrentam uma carga de documentação sem paralelo em qualquer outro setor. Um único ensaio de Fase III gera milhares de horas de áudio, entre reuniões de investigadores, entrevistas a doentes, sessões do Conselho de Monitorização da Segurança dos Dados, relatos de eventos adversos e chamadas para avaliação dos parâmetros de avaliação. A transcrição manual não consegue acompanhar estas exigências, e a escolha da ferramenta automatizada errada cria riscos de incumprimento que podem atrasar as aprovações ou dar origem a observações regulamentares. Este guia compara sete ferramentas de transcrição para ensaios clínicos com base nos critérios que as equipas de investigação e os profissionais de assuntos regulamentares utilizam na prática: infraestrutura de conformidade, precisão na terminologia médica, cobertura multilingue e adequação ao fluxo de trabalho ao longo das fases do ensaio.

Principais conclusões

• A Sonix oferece uma precisão de até 99% em Mais de 53 línguas com certificação SOC 2 Tipo II, acordo de parceria HIPAA (BAA) e encriptação AES-256, o que a torna a oferta combinada mais robusta para ensaios clínicos globais em várias fases.
• A transcrição de ensaios clínicos exige conformidade com a HIPAA, registos de auditoria ao nível da edição, controlos de acesso baseados em funções e precisão na terminologia médica — aspetos que a maioria das ferramentas de uso geral não foi concebida para garantir.
• Os requisitos de consentimento para a gravação variam consoante a jurisdição. Os conselhos consultivos com participantes dispersos abrangem frequentemente, em simultâneo, vários quadros jurídicos em matéria de consentimento.
• Um programa de Fase III com 2 000 horas custa aproximadamente $10 000, com o prémio Sonix a $5/hora em comparação com aproximadamente $238 800, com uma taxa de transcrição humana de $1,99/min, direcionando a revisão humana para as gravações que realmente a necessitam.
• As diferentes fases dos ensaios clínicos geram diferentes tipos de gravações: as entrevistas sobre segurança da Fase I, os resultados relatados pelos doentes da Fase II, as reuniões multinacionais de investigadores da Fase III e as chamadas de vigilância da Fase IV têm, cada uma, requisitos de transcrição distintos.
• O Sonix suporta todo o ciclo de vida da documentação, desde a Fase I até à Fase IV, numa única plataforma em conformidade com as normas, com acesso à API para integrações personalizadas nos planos Premium.

O que distingue a transcrição de ensaios clínicos?

A transcrição de ensaios clínicos não é um subconjunto da transcrição médica geral. O quadro regulamentar, as normas de documentação e os requisitos de precisão impõem exigências que as ferramentas de uso geral, quer sejam destinadas ao consumidor ou profissionais, não conseguem cumprir de forma fiável.

• A norma ICH E6(R3) estabelece a base de referência. As diretrizes da ICH E6(R3) sobre Boas Práticas Clínicas representam uma modernização significativa das BPC, formalizando uma abordagem baseada no risco em matéria de documentação e abordando explicitamente os ensaios clínicos descentralizados, as tecnologias digitais de saúde e os requisitos de governação de dados. Qualquer fluxo de trabalho de transcrição num ensaio clínico regulamentado deve estar em conformidade com este quadro.
• A norma 21 CFR Parte 11 da FDA regula os registos eletrónicos. Os registos eletrónicos em investigações reguladas pela FDA devem incluir registos de auditoria completos que documentem quem efetuou as alterações, quando e porquê. As ferramentas de transcrição devem incluir autenticação do utilizador, controlos de integridade dos dados e um histórico de edições que resista a uma inspeção regulamentar.
• A HIPAA aplica-se às gravações associadas a doentes. Qualquer gravação que contenha Informações de Saúde Protegidas, incluindo entrevistas com doentes, conversas sobre o consentimento informado e chamadas de segurança, requer um Acordo de Parceria Comercial com o fornecedor de serviços de transcrição, encriptação AES-256 e controlos de acesso ajustados ao padrão mínimo necessário.
• A terminologia médica é excepcionalmente complexa. O vocabulário específico dos ensaios clínicos inclui nomes de medicamentos em fase de investigação, identificadores de protocolos, abreviaturas médicas e nomes de investigadores de dezenas de países. Os motores gerais de conversão de voz em texto, treinados com áudio de consumo, apresentam consistentemente taxas de erro mais elevadas neste vocabulário, o que exige uma revisão humana exaustiva.

Por que razão as equipas de investigação atualizam os seus fluxos de trabalho de transcrição

As organizações de investigação clínica estão a abandonar os serviços de transcrição manual e os sistemas de ditado obsoletos por três razões principais que afetam diretamente os prazos e os orçamentos dos ensaios clínicos.

• Os prazos de execução já não são aceitáveis. Os serviços de transcrição tradicionais entregam transcrições feitas por pessoas num prazo de 24 a 72 horas. Um resumo da reunião de investigadores, necessário antes da próxima visita ao centro de ensaio, não pode esperar três dias. Ferramentas modernas de transcrição automatizada, como o Sonix, processam uma sessão de duas horas do DSMB em menos de oito minutos.
• O custo em grande escala tornou-se proibitivo. Um ensaio clínico global de Fase III com 2 000 horas de gravações custa aproximadamente $238 800 a $1,99/min com transcrição manual. O mesmo volume custa aproximadamente $10 000 com o Sonix Premium, a $5 por hora. Os orçamentos de investigação estão cada vez mais a direcionar a revisão humana para gravações que realmente a necessitam: relatos de eventos adversos críticos do ponto de vista regulamentar e documentos de submissão à FDA. Ver Preços do Sonix para conhecer as tarifas atuais por plano.
• Os ensaios clínicos descentralizados exigem novas ferramentas. A norma ICH E6(R3) formaliza o apoio a ensaios clínicos descentralizados com consultas de telemedicina e recrutamento de doentes em vários países. Quando os doentes participam em consultas à distância em mais de 20 países, as ferramentas de transcrição têm de suportar mais de 20 idiomas, um requisito que exclui a maioria das opções tradicionais.

Como avaliámos estas ferramentas

Avaliámos sete ferramentas de transcrição com base em cinco critérios ponderados de acordo com a sua importância regulamentar: infraestrutura de conformidade com a HIPAA e a norma 21 CFR Parte 11 (30%), precisão da terminologia médica no vocabulário de especialidades clínicas (25%), cobertura multilingue para programas em vários locais (20%), integração do fluxo de trabalho com sistemas de dados clínicos (15%) e eficiência de custos à escala do ensaio clínico (10%).

Cada ferramenta foi avaliada com base na documentação publicada pelo fornecedor e em certificações de segurança de entidades independentes (SOC 2 Tipo II, HIPAA BAA).

O Sonix ficou em primeiro lugar em quatro dos cinco critérios. Combina o acordo HIPAA BAA, a certificação SOC 2 Tipo II, mais de 53 idiomas e preços inferiores a $10/hora numa única plataforma de autoatendimento. O Dragon Medical One ficou em primeiro lugar no que diz respeito à ditado em tempo real no local de prestação de cuidados.

Comparação rápida: as melhores ferramentas para ensaios clínicos

1. Sonix Mercados com precisão até 99%, mais de 53 idiomas, HIPAA BAA, SOC 2 Tipo II, $5/hora Premium
2. Rev Transcrição humana a $1,99/min, plano Essentials a partir de $29,99/utilizador/mês, HIPAA BAA
3. Nuance Dragon Medical One Integração em tempo real com o registo de saúde eletrónico (EHR), sistema de ditado clínico especificamente concebido para o efeito, subscrição personalizada
4. Verbit Sistema híbrido com intervenção humana, gestão dedicada de contas, acordos de nível de serviço (SLA) empresariais, preços personalizados
5. TranscribeMe Medical Transcrição literal, editores especializados na área médica, a partir de $0,79/min
6. Notta Cobertura em 58 idiomas, bot de reuniões com IA, $ 14,99 por utilizador por mês (versão Pro)
7. Amazon Transcribe Medical API da AWS, vocabulários médicos especializados, pagamento por utilização por segundo

Contacte cada fornecedor para confirmar o acesso atual às funcionalidades, as certificações de conformidade e a disponibilidade dos planos.

1. Sonix A melhor ferramenta de transcrição para ensaios clínicos

O Sonix é a ferramenta de transcrição mais eficaz para ensaios clínicos. Para as equipas de investigação, a combinação de transcrição automatizada com uma precisão de até 99% (os resultados na prática variam consoante a qualidade do áudio) em mais de 53 idiomas, Certificação SOC 2 Tipo II, e a conformidade com a HIPAA através de um Acordo de Confidencialidade (BAA) num único plataforma de pagamento à medida que se utiliza oferece a precisão, a segurança e a flexibilidade necessárias em todas as fases do ensaio, sem impor um limite fixo à subscrição.

O Sonix é utilizado por mais de 6,2 milhões de utilizadores, que já transcreveram mais de 14,2 milhões de horas de conteúdo nas áreas dos meios de comunicação social, cuidados de saúde, direito e investigação empresarial (dados fornecidos pelo Sonix). Organizações como a Google, a Microsoft, a Universidade de Stanford, a ESPN e a Adobe confiam no Sonix para fluxos de trabalho de transcrição de áudio e vídeo que exigem precisão em grande escala. Médico Sonix presta serviços especificamente a organizações do setor da saúde e de investigação sujeitas a regulamentação, através de uma infraestrutura de conformidade concebida especificamente para o efeito.

O plataforma que privilegia a transcrição processa ficheiros de áudio e vídeo carregados com diarização automática de oradores, marcas temporais ao nível da palavra e um editor colaborativo no navegador. Ao contrário das ferramentas de reuniões em tempo real otimizadas para a captura ao vivo, o Sonix processa toda a gama de tipos de gravações de ensaios clínicos: entrevistas pré-gravadas com doentes, reuniões arquivadas de investigadores, gravações de sessões do DSMB e chamadas de avaliação de parâmetros de avaliação.

No que diz respeito aos programas globais de Fase III, os aspetos económicos são significativos. Um ensaio de 2 000 horas custa aproximadamente $10 000 com o Sonix Premium a $5/hora, contra aproximadamente $238 800 com transcrição humana a $1,99/minuto, sem comprometer a conformidade com a HIPAA, os requisitos de pista de auditoria da norma 21 CFR Parte 11 ou as normas de documentação. A combinação de transcrição em mais de 53 idiomas e tradução automatizada para Mais de 54 línguas responde às necessidades de documentação multilingue de programas que abrangem vários países, sem recorrer a prestadores de serviços de tradução independentes.

Funcionalidades de conformidade e segurança

• SOC 2 Tipo II e HIPAA BAA: certificação SOC 2 Tipo II completa e conformidade com a HIPAA através do BAA disponíveis para fluxos de trabalho elegíveis nas áreas da saúde e da investigação; encriptação AES-256 em repouso e em trânsito; os dados dos clientes e dos doentes não são utilizados para o treino de IA
• Registo de auditoria em conformidade com a norma 21 CFR Parte 11 da FDA — todas as alterações são registadas com carimbos de data e hora e identificação do utilizador, cumprindo os requisitos relativos aos registos eletrónicos para a investigação regulamentada pela FDA e fornecendo documentação compatível com o eTMF
• O SSO/SAML empresarial e os controlos de acesso baseados em funções restringem a visibilidade das transcrições por função no ensaio, centro ou área terapêutica; os planos empresariais incluem apoio dedicado e termos personalizados do Acordo de Confidencialidade (BAA); consulte Segurança Sonix

Funcionalidades de desempenho e fluxo de trabalho

• Transcrição e tradução em mais de 53 idiomas para Mais de 54 línguas, transcrição na língua de origem e tradução automática, abrangendo programas globais de Fase III sem recorrer a serviços de tradução de terceiros
• Dicionários médicos personalizados, com vocabulário específico do ensaio clínico pré-carregado, incluindo nomes de medicamentos em investigação, identificadores de protocolo, números IND e nomes dos investigadores; aplicado automaticamente em todas as transcrições do projeto
• Acesso à API Nos planos Premium, permite a integração com sistemas de gestão de dados clínicos, plataformas EDC, sistemas eTMF e ferramentas de análise qualitativa
• Velocidade de processamento inferior a quatro minutos por hora de áudio — uma sessão DSMB de três horas fica pronta para revisão em menos de 12 minutos; o carregamento assíncrono de ficheiros suporta qualquer formato de gravação proveniente de qualquer local do mundo
• Editor colaborativo no navegador, que permite que vários membros da equipa revejam e corrijam as transcrições em simultâneo; Ferramentas de análise de IA incluindo resumos e deteção de tópicos, estão disponíveis como complemento (não incluídos na versão Standard)

Características principais

• Marketing de transcrição automatizada com precisão de até 99%, saída literal com marcas temporais ao nível da palavra, abrangendo vários oradores, sotaques e domínios de vocabulário técnico (os resultados reais variam consoante a qualidade do áudio)
• A diarização de falantes por IA identifica e rotula automaticamente cada falante para fins de atribuição em gravações com vários participantes
• Suporte para mais de 53 idiomas, com tradução para Mais de 54 línguas através do fluxo de trabalho de tradução Sonix
• HIPAA BAA, SOC 2 Tipo II, encriptação AES-256 e dados dos clientes não utilizados para treino de IA
• Editar o registo de auditoria com marcas temporais e identificação do utilizador, em conformidade com os requisitos da norma 21 CFR Parte 11 da FDA
• Integrações com o Zoom, o Google Drive, o Dropbox e muito mais
• Geração de legendas para organizações que arquivam sessões sob a forma de gravações de vídeo para fins de análise regulamentar
• 30 minutos de teste gratuito, sem necessidade de cartão de crédito

Pontos fortes

• Marketing de transcrição automatizada com uma precisão de até 99%, sendo que os resultados na prática variam consoante as condições do áudio
• Mais de 53 idiomas para transcrição e Mais de 54 línguas para tradução, abrangendo programas globais de Fase III
• SOC 2 Tipo II, HIPAA BAA e encriptação AES-256 numa única plataforma; os dados dos clientes não são utilizados para o treino da IA
• A edição do registo de auditoria com marcas temporais e identificação do utilizador cumpre os requisitos da norma 21 CFR Parte 11 da FDA relativos aos registos eletrónicos
• Modelo de preços «pague à medida que utiliza», sem limite mensal rígido, para que não surjam lacunas na documentação quando a utilização varia
• Aproximadamente $10 000 para um programa de Fase III de 2 000 horas ao preço «Premium», em comparação com aproximadamente $238 800 com transcrição humana a $1,99/min
• Comprovado à escala empresarial: mais de 6,2 milhões de utilizadores, mais de 14,2 milhões de horas transcritas (segundo dados da Sonix); entre os clientes contam-se a Google, a Microsoft, a Universidade de Stanford, a ESPN e a Adobe

Notas sobre o fluxo de trabalho

• O Sonix assenta na transcrição de ficheiros de áudio carregados, na edição no navegador e em fluxos de trabalho ligados à API, em vez de uma experiência centrada num bot para reuniões em tempo real
• As ferramentas de análise de IA (resumos, deteção de tópicos) estão disponíveis como um complemento e não estão incluídas no plano Standard
• As equipas que publicam material destinado às autoridades reguladoras costumam realizar uma verificação rápida de controlo de qualidade relativamente aos nomes dos medicamentos, aos identificadores dos protocolos e aos nomes dos investigadores antes da sua utilização final

Melhor para

O Sonix é a melhor opção global para equipas de investigação e CROs que gerem programas clínicos multifásicos e que necessitam de uma plataforma única e em conformidade com as normas, que abranja toda a gama de tipos de registo de ensaios clínicos. É especialmente adequado para programas multinacionais de Fase III, nos quais a cobertura de mais de 53 idiomas, a eficiência de custos em grande escala e a documentação alinhada com a FDA são requisitos simultâneos. O modelo de autoatendimento e o período de avaliação gratuita de 30 minutos tornam-no imediatamente acessível, sem necessidade de contacto com o departamento de vendas.

Preços do Sonix

• Padrão: $10/hora de áudio pagamento à medida que se utiliza, sem necessidade de subscrição
• Prémio: $22/utilizador/mês (mensal) ou $16,50/utilizador/mês (anual), mais $5/hora de áudio para transcrição e tradução
• Empresa: Preços personalizados com SSO/SAML, apoio técnico dedicado e condições personalizadas do Acordo de Confidencialidade (BAA)
• Teste gratuito: 30 minutos, sem necessidade de cartão de crédito

Experimentar o Sonix gratuitamente durante 30 minutos, sem necessidade de cartão de crédito.

2. Rev

O Rev combina a IA e a transcrição humana numa única plataforma, tornando-o uma opção prática para equipas clínicas que necessitam de diferentes padrões de precisão para diferentes tipos de documentos. O serviço de IA processa gravações em massa de forma eficiente; o serviço humano garante uma precisão verificada para documentos em que a revisão de cada palavra por um transcritor profissional é um requisito do protocolo.

No que diz respeito às descrições de eventos adversos, à documentação de consentimento informado e às gravações incluídas nos pedidos apresentados à FDA ou nos pedidos de registo de novos medicamentos, os transcritores humanos da Rev atribuem a cada gravação um profissional qualificado. O prazo de entrega é normalmente de 12 a 24 horas, dependendo da duração do ficheiro. A conformidade com a HIPAA, através de um Acordo de Confidencialidade (BAA), está disponível em todos os níveis de serviço.

O Rev funciona bem como complemento de uma plataforma automatizada, em vez de como solução autónoma. Uma combinação comum de fluxos de trabalho consiste em utilizar o Sonix para gravações em massa de ensaios e o serviço humano do Rev para o subconjunto que requer precisão certificada antes da apresentação regulamentar. Para uma comparação direta, o as melhores alternativas ao Rev estão classificados no blogue Sonix.

Características principais

• Opções de IA e transcrição humana: selecione o processamento automatizado para sessões normais e a transcrição revista por humanos para documentos que exijam precisão verificada
• Acordo de Negócio (BAA) em conformidade com a HIPAA disponível tanto para o nível de transcrição por IA como para o nível de transcrição humana
• Suporte a mais de 37 idiomas com identificação do falante
• Transcrições com marcação temporal e identificação dos interlocutores para análise regulamentar estruturada
• Exportação para vários formatos: TXT, DOCX, PDF, SRT e outros formatos padrão

Pontos fortes

• Transcrição manual a uma velocidade de $1,99/min para documentos que serão submetidos à análise da FDA
• Tanto a transcrição por IA como a transcrição humana estão disponíveis no âmbito de uma única relação com o fornecedor
• Lida com condições de áudio difíceis através de revisão humana, incluindo ruído de fundo, sotaques marcantes e oradores que falam ao mesmo tempo

Notas sobre o fluxo de trabalho

• O Rev deve ser considerado, acima de tudo, como um fluxo de trabalho flexível de transcrição e verificação para equipas com diferentes níveis de exigência em termos de precisão
• O modelo híbrido é adequado para equipas de assuntos regulamentares que processam registos de rotina em massa e encaminham documentos específicos para revisão humana
• As opções de subscrição e por minuto do Rev permitem às equipas adaptar-se aos padrões de utilização, independentemente dos diferentes volumes de gravação

Para quem é mais adequado

O Rev funciona bem para equipas de assuntos regulamentares que processam relatos de eventos adversos, documentação de apoio a pedidos de autorização de introdução no mercado (NDA) e qualquer registo que exija verificação humana antes da inclusão num processo regulamentar. Também é adequado para relatórios de segurança da Fase I, nos quais é necessária precisão literal nas descrições dos sintomas relatados pelos doentes.

Preços de revisão

• Transcrição de IA: $0,25/minuto de áudio
• Transcrição humana: $1,99/minuto de áudio
• O essencial: As subscrições começam em $29,99 por utilizador por mês
• Pro: $59,99 por utilizador por mês
• Empresa: Estão disponíveis planos personalizados sem limites

3. Nuance Dragon Medical One

O Nuance Dragon Medical One, que agora faz parte do portfólio de IA para cuidados de saúde da Microsoft, foi concebido especificamente para ditado clínico, em vez de transcrição a posteriori de áudio gravado. Enquanto o Sonix e ferramentas semelhantes processam ficheiros carregados, o Dragon Medical One capta a fala do médico em tempo real durante as consultas clínicas, convertendo as notas ditadas diretamente em documentação clínica estruturada no âmbito dos sistemas de registos de saúde eletrónicos (EHR) e dos formulários de relatório de caso.

O Dragon Medical One é uma ferramenta líder de ditado clínico em tempo real para centros de investigação. Complementa as ferramentas de transcrição baseadas em ficheiros, em vez de as substituir. O Dragon Medical One abrange o fluxo de trabalho de documentação em tempo real no local de prestação de cuidados; o Sonix processa reuniões, entrevistas e sessões de comissões gravadas a posteriori.

A arquitetura baseada na nuvem gere automaticamente os perfis dos utilizadores, permitindo que os profissionais de saúde ditem a partir de qualquer estação de trabalho sem necessidade de transferências manuais de perfis entre locais.

Características principais

• Dictado clínico em tempo real para campos do registo de saúde eletrónico (EHR), formulários de relatório de caso e documentos estruturados, sem necessidade de alternar para o teclado durante a consulta
• Detecção automática de sotaques e ajuste da qualidade de áudio, adaptados às necessidades dos investigadores internacionais
• A compatibilidade com o PowerMic Mobile permite que os profissionais de saúde utilizem smartphones como microfones sem fios para a documentação a partir de qualquer ponto das instalações
• Mais de 30 calculadoras clínicas que proporcionam acesso a equações, pontuações e algoritmos médicos baseados em evidências, integrados diretamente no fluxo de trabalho de documentação
• Navegação sem usar as mãos, através de comandos de voz naturais, para formatação, correção e movimentação de documentos

Pontos fortes

• Dictado clínico em tempo real para a recolha de dados de segurança em grande volume das Fases I e II em centros clínicos
• Integração profunda com os principais sistemas de registos de saúde eletrónicos (EHR) para o preenchimento de registos clínicos em tempo real, algo que as ferramentas de carregamento de ficheiros não conseguem reproduzir
• Em conformidade com a HIPAA através da infraestrutura de nuvem para cuidados de saúde da Microsoft
• Não é necessário qualquer treino de voz, o que elimina a barreira de registo comum nos sistemas de ditado tradicionais

Notas sobre o fluxo de trabalho

• O Dragon Medical One deve ser considerado, antes de mais, como uma ferramenta de ditado em tempo real para fluxos de trabalho de documentação clínica em tempo real, e não como uma plataforma de transcrição de áudio em lote
• É mais eficaz em locais onde os investigadores tratam os doentes e, ao mesmo tempo, recolhem os dados exigidos pelo protocolo através da voz
• A definição de preços requer o contacto com a equipa de vendas; não existe nenhum plano de autoatendimento disponível ao público

Para quem é mais adequado

O Dragon Medical One funciona bem para centros de investigação que gerem grandes volumes de documentação clínica em tempo real: notas da unidade de segurança da Fase I, conclusões dos investigadores do centro, avaliações dos monitores médicos e descrições estruturadas de eventos adversos que são introduzidas diretamente nos sistemas EDC durante as consultas com os doentes.

Preços do Dragon Medical One

O preço do Dragon Medical One é baseado numa subscrição através dos canais de cuidados de saúde da Microsoft e requer um contacto direto com a equipa de vendas. Contacte diretamente a Microsoft ou a Nuance para confirmar as estruturas dos planos e os preços atuais.

4. Verbit

A Verbit baseia o seu serviço de transcrição num modelo «human-in-the-loop», concebido para setores empresariais regulamentados. Grandes patrocinadores farmacêuticos que conduzem programas globais em vários locais recorrem à Verbit para uma gestão de contas dedicada, compromissos de precisão garantidos por um Acordo de Nível de Serviço (SLA) e a capacidade de processar grandes volumes em ensaios clínicos simultâneos, com controlos de qualidade consistentes.

A plataforma destina-se a patrocinadores que gerem dezenas de ensaios clínicos em simultâneo em diversas áreas terapêuticas, onde a consistência na qualidade da transcrição em milhares de gravações e dezenas de centros é o principal requisito operacional. A Verbit está em conformidade com a HIPAA, tendo celebrado um Acordo de Segurança de Dados (BAA), e possui experiência no atendimento a clientes do setor da saúde com requisitos rigorosos em matéria de documentação de conformidade.

Características principais

• Transcrição por IA híbrida com intervenção humana, revista por editores especializados antes da entrega
• Gestão de contas dedicada para clientes farmacêuticos empresariais e de organizações de investigação por contrato (CRO), com fluxos de trabalho personalizados
• Recursos de legendagem para materiais de formação em matéria de regulamentação e requisitos de acessibilidade nos centros de investigação
• Acordos SLA personalizados com compromissos de precisão e especificações de prazos de entrega para documentação de grande importância
• Conformidade com a HIPAA, incluindo o Acordo de Confidencialidade (BAA) e a documentação de segurança empresarial para os processos de qualificação de fornecedores

Pontos fortes

• Infraestrutura empresarial concebida para programas clínicos de grande volume e com vários centros, abrangendo múltiplos ensaios clínicos simultâneos
• A gestão dedicada de contas reduz os custos de coordenação para os patrocinadores que gerem carteiras complexas de ensaios clínicos
• A revisão com intervenção humana garante uma precisão consistente em diversas condições de áudio em locais de todo o mundo

Notas sobre o fluxo de trabalho

• O Verbit deve ser avaliado, acima de tudo, como um serviço de nível empresarial destinado a organizações que dispõem de processos formais de qualificação de fornecedores e de equipas de aquisições dedicadas
• O modelo de implementação orientado para as vendas é adequado para patrocinadores farmacêuticos de nível 1 com fluxos de trabalho de conformidade já estabelecidos
• Contacte diretamente a Verbit para confirmar as estruturas dos planos e os preços atuais

Para quem é mais adequado

O Verbit funciona bem para patrocinadores farmacêuticos de nível 1 e grandes CROs que conduzem programas globais de Fase III e Fase IV, nos quais a consistência das transcrições em dezenas de centros é uma prioridade.

Preços do Verbit

Os preços do Verbit são personalizados para empresas e requerem um contacto direto com a equipa de vendas. Contacte diretamente a Verbit para confirmar as opções de planos atuais e os preços adequados às necessidades da sua organização em termos de volume e fluxo de trabalho.

5. TranscribeMe Medical

O plano «Medical» da TranscribeMe foi concebido para a transcrição de investigação, em que a captura literal é fundamental. A plataforma preserva todas as intervenções, incluindo começos errados, palavras de preenchimento, pausas e sinais paralinguísticos, de que os investigadores qualitativos necessitam para a análise temática, a codificação da teoria fundamentada e a interpretação dos resultados relatados pelos doentes.

A estrutura de qualidade por níveis corresponde aos requisitos de documentação. O First Draft trata de gravações em massa; o Standard abrange a documentação geral de investigação; e o Verbatim capta dados qualitativos de entrevistas com doentes, em que cada elemento falado deve ser preservado para uma codificação sistemática. Os editores humanos especializados na área médica trazem a sua familiaridade com os protocolos de investigação para o processo de revisão.

A TranscribeMe cumpre a norma HIPAA e possui uma vasta experiência em transcrição na área médica e de investigação.

Características principais

• Nível de transcrição literal que capta todas as intervenções, incluindo começos falhados e palavras de preenchimento, necessário para os quadros de codificação qualitativa
• Editores humanos especializados na área médica, com experiência em protocolos de investigação e terminologia clínica
• Em conformidade com a HIPAA, com um Acordo de Confidencialidade (BAA) para organizações de investigação clínica
• Transcrições com marcação temporal e identificação dos interlocutores em todos os níveis de qualidade
• Vários formatos de saída compatíveis com a integração com o NVivo, o ATLAS.ti e outras plataformas de análise qualitativa

Pontos fortes

• O nível «Verbatim» cumpre as normas de documentação para a investigação sobre resultados relatados pelos doentes, a análise da teoria fundamentada e a codificação de grupos de discussão
• O grupo de editores especializados na área médica contribui com o domínio do vocabulário clínico para tipos de registos complexos
• Demonstrou conformidade com a HIPAA, com experiência em contextos de investigação regulamentados

Notas sobre o fluxo de trabalho

• O TranscribeMe Medical é mais adequado como ferramenta de investigação qualitativa com transcrição literal, sendo mais indicado para entrevistas com doentes e estudos de resultados relatados pelos doentes (PRO) do que para o processamento automatizado em massa
• A estrutura de qualidade por níveis permite que as equipas canalizem o orçamento para as gravações que exigem a maior precisão na transcrição literal
• Contacte diretamente a TranscribeMe para obter informações sobre preços e opções de planos para o setor médico/HIPAA

Para quem é mais adequado

A TranscribeMe Medical é uma boa opção para equipas de investigação clínica que realizam entrevistas qualitativas, estudos de resultados relatados pelos doentes, grupos de discussão com médicos e estudos que exigem transcrições literais para análise sistemática.

Preços do TranscribeMe Medical

• Primeiro rascunho: A partir de $0,79 por minuto de áudio
• Nível médico/HIPAA: Preços disponíveis mediante pedido; contacte diretamente a TranscribeMe para conhecer as opções de planos médicos

6. Nota

A Notta é uma ferramenta de transcrição baseada em IA que combina a gravação de reuniões em tempo real com a transcrição assíncrona de ficheiros numa única subscrição, tornando-a acessível a equipas de investigação académica, CROs de menor dimensão e centros de investigação que necessitam de uma transcrição fiável sem os custos associados a soluções empresariais nem os encargos de implementação.

Com uma precisão de aproximadamente 98% em 58 idiomas, o Notta abrange o âmbito multilingue exigido pela investigação clínica descentralizada e internacional, a um preço acessível para programas de investigação académica financiados por bolsas. Um bot de reuniões junta-se automaticamente ao Zoom, ao Google Meet e ao Microsoft Teams para chamadas ao vivo de coordenação entre investigadores. Os resumos gerados por IA, com extração de palavras-chave e identificação de ações a realizar, ajudam os coordenadores de investigação a extrair rapidamente informações estruturadas das reuniões gravadas.

A conformidade com a HIPAA e a certificação SOC 2 da Notta abrangem as necessidades de gravação no âmbito da investigação clínica; os planos «Business» e «Enterprise» incluem suporte BAA para gravações de PHI. Os planos «Standard» abrangem gravações que não envolvam PHI, incluindo chamadas de coordenação entre o patrocinador e a CRO, reuniões com investigadores e discussões administrativas.

Características principais

• Suporte a 58 idiomas, com modos de transcrição em tempo real e assíncronos, tudo numa única subscrição
• Bot de reuniões com IA que entra automaticamente no Zoom, no Google Meet e no Teams para chamadas ao vivo de coordenação entre investigadores
• Resumos gerados por IA com extração de palavras-chave e ações a realizar para a documentação estruturada após as reuniões
• Em conformidade com a HIPAA e com certificação SOC 2; BAA disponível nos planos Business e Enterprise para gravações de PHI
• Plano Pro de $14,99 por utilizador por mês, disponível para investigadores académicos, instituições financiadas pelo NIH e CROs de menor dimensão

Pontos fortes

• 58 idiomas numa única subscrição cobrem um vasto leque multilingue para a documentação de ensaios a nível global
• Os preços «Pro» tornam a transcrição profissional acessível para a investigação clínica académica financiada por subvenções
• A transcrição combinada em tempo real e assíncrona numa única ferramenta reduz o número de plataformas distintas que uma equipa pequena precisa de gerir

Notas sobre o fluxo de trabalho

• O Notta está concebido para fluxos de trabalho simples de anotação e transcrição, com amplo acesso a dispositivos
• A BAA para gravações de PHI está disponível nos planos Business e Enterprise; confirme os requisitos específicos de cada plano antes de processar áudio associado a doentes
• Os compradores devem comparar o modelo de fluxo de trabalho mais simplificado da Notta com as soluções empresariais quando as decisões de pré-seleção envolvem documentação de ensaios com elevados requisitos de conformidade

Para quem é mais adequado

O Notta funciona bem para equipas de investigação académica em universidades e hospitais universitários, para pequenas CROs que gerem estudos de Fase I ou Fase II e para centros de investigação que tratam da documentação local, nos casos em que não é necessária uma infraestrutura de conformidade de nível empresarial.

Preços Notta

• Grátis: Disponível com minutos mensais limitados
• Pro: $ 14,99 por utilizador por mês (faturado mensalmente)
• Negócios e Empresas: Opções de nível superior com suporte BAA; contacte diretamente a Notta para obter detalhes sobre os planos atuais

7. Amazon Transcribe Medical

O Amazon Transcribe Medical é um serviço de API da AWS treinado com vocabulários médicos especializados nas áreas da cardiologia, neurologia, oncologia, radiologia, urologia e cuidados de saúde primários. Trata-se de uma opção de API económica para equipas de investigação clínica que desenvolvem fluxos de trabalho de transcrição automatizados na infraestrutura da AWS. Para organizações de investigação com equipas de engenharia internas, proporciona uma integração nativa profunda com os sistemas de gestão de dados clínicos já em funcionamento na AWS.

O serviço liga-se diretamente ao Medidata Rave, ao Oracle Clinical, ao Veeva Vault e aos armazéns de dados baseados no Snowflake através de padrões de integração da AWS. A conformidade com a HIPAA está incluída no quadro de conformidade da AWS para o setor da saúde, permitindo a celebração de acordos de parceria comercial (BAAs) para o tratamento de dados clínicos regulamentados em grande escala.

Características principais

• Modelos de vocabulário médico especializado treinados em oito especialidades clínicas para uma maior precisão na terminologia específica de cada área
• Preços com pagamento à medida que se utiliza, faturados por segundo, são económicos para o processamento automatizado de grandes volumes à escala empresarial
• Integração nativa com a AWS, nomeadamente com o S3, o Lambda e o Step Functions, para a orquestração automatizada de pipelines
• Em conformidade com a HIPAA, com os BAAs incluídos no quadro de conformidade da AWS para o setor da saúde
• Suporte a vocabulário personalizado para nomes de medicamentos específicos do ensaio clínico, identificadores de protocolo e terminologia utilizada pelos investigadores

Pontos fortes

• A integração profunda com a AWS permite pipelines de transcrição totalmente automatizados, ligados aos sistemas EDC, eTMF e de relatórios de segurança já existentes
• Os modelos de vocabulário médico especializado reduzem os erros na terminologia clínica nas oito especialidades abrangidas
• O modelo de preços «pago por segundo» adapta-se economicamente a grandes fluxos de trabalho automatizados que processam centenas de horas

Notas sobre o fluxo de trabalho

• O Amazon Transcribe Medical foi concebido especificamente para equipas de tecnologia de investigação clínica que dispõem de recursos de engenharia internos para a sua implementação
• Não se trata de uma aplicação de transcrição autónoma; requer trabalho de desenvolvimento para ser integrada num fluxo de trabalho
• O foco na língua inglesa (EUA e Reino Unido) limita a aplicabilidade a programas que exijam uma ampla cobertura multilingue

Para quem é mais adequado

O Amazon Transcribe Medical é uma boa opção para as CROs e as equipas de tecnologia dos patrocinadores que dispõem de uma infraestrutura de dados baseada na AWS, permitindo-lhes criar pipelines de transcrição automatizados integrados com os seus sistemas de gestão de dados clínicos.

Preços do Amazon Transcribe Medical

O Amazon Transcribe Medical é cobrado numa base de pagamento conforme a utilização, por segundo. Contacte a AWS ou consulte diretamente a página de preços da AWS para conhecer as tarifas atuais do Transcribe Medical. Sem compromisso mínimo; faturação com base na utilização.

Ferramentas de transcrição para ensaios clínicos: comparação de funcionalidades

• Sonix: Mercados com precisão até 99%, mais de 53 idiomas, mais de 54 idiomas de tradução, diarização de oradores por IA, HIPAA BAA, SOC 2 Tipo II, encriptação AES-256, registo de auditoria de edições, acesso à API na versão Premium, pagamento conforme a utilização, período de teste gratuito de 30 minutos
• Rev: Opções de transcrição por IA e por humanos, mais de 37 idiomas, HIPAA BAA, identificação de interlocutores, Essentials a partir de $29,99 por utilizador por mês, $0,25 por minuto com IA ou $1,99 por minuto com transcrição humana
• Nuance Dragon Medical One: Dictado clínico em tempo real, integração com o EHR, conformidade com a HIPAA através da Microsoft Healthcare Cloud, subscrição personalizada, inglês como idioma principal
• Verbo: Sistema híbrido com intervenção humana, mais de 30 idiomas, HIPAA BAA, gestão de contas dedicada, SLAs personalizados, preços empresariais personalizados
• TranscribeMe Medical: Nível de transcrição literal, mais de 20 idiomas, HIPAA BAA, editores especializados na área médica, a partir de $0,79/min para o primeiro rascunho
• Nota: Transcrição por IA e bot para reuniões, 58 idiomas, HIPAA (BAA para empresas/organizações), SOC 2, $ 14,99 por utilizador por mês (versão Pro)
• Amazon Transcribe Medical: API da AWS, oito vocabulários médicos especializados, em conformidade com a HIPAA, pagamento por segundo, inglês (EUA/Reino Unido)

A disponibilidade pode variar consoante o plano. Contacte cada fornecedor para confirmar o acesso atual às funcionalidades e as certificações de conformidade.

Como escolher: adequar a ferramenta à sua fase de teste

As diferentes fases da investigação clínica geram diferentes tipos de registos e implicam diferentes prioridades em termos de documentação. A escolha da ferramenta de transcrição adequada para cada fase evita gastos excessivos com funcionalidades desnecessárias e um investimento insuficiente na precisão e na conformidade, precisamente onde isso é mais importante.

Fase I (20 a 80 participantes)

Principais tipos de registos: entrevistas sobre segurança do doente, descrições de eventos adversos, reuniões da comissão de escalonamento de doses e notas dos centros de investigação. O Sonix permite o processamento em massa de reuniões de investigadores e entrevistas sobre segurança do doente. O Dragon Medical One é adequado para centros em que os médicos ditam as conclusões de segurança diretamente nos sistemas EDC durante as consultas. O serviço de assistência humana da Rev abrange as descrições de eventos adversos destinadas a documentos de submissão regulamentar.

Fase II (100 a 300 participantes)

Principais tipos de gravações: resultados relatados pelos doentes, entrevistas sobre a qualidade de vida, visitas de iniciação nos centros e análises de segurança a meio do estudo. O Sonix permite o processamento em massa de resultados relatados pelos doentes, gravações de visitas aos centros e arquivos de reuniões de investigadores. O TranscribeMe Medical abrange dados literais de entrevistas com doentes para análise temática qualitativa. O Notta é adequado para programas académicos de Fase II de menor dimensão, em que os custos com ferramentas por centro devem permanecer mínimos.

Fase III (1 000 a 3 000+ participantes)

Principais tipos de gravações: reuniões com investigadores em mais de 20 idiomas, entrevistas com doentes em centros de vários continentes, sessões do DSMB e chamadas do comité de avaliação de parâmetros de avaliação. A Sonix funciona como plataforma principal: cobertura de mais de 53 idiomas, registo de auditoria de edições e Preço Premium de $5/hora A sua capacidade de operar em grande escala torna-a a opção mais económica e em conformidade para os volumes da Fase III. A Verbit é ideal para patrocinadores farmacêuticos de nível 1 que gerem dezenas de programas simultâneos da Fase III que exigem uma gestão de contas dedicada. A Rev abrange documentos de submissão regulamentar que exigem precisão verificada por humanos.

Fase IV (população em geral)

Principais tipos de gravações: entrevistas de acompanhamento de segurança a longo prazo, chamadas de farmacovigilância, recolha de evidências do mundo real e estudos sobre a experiência dos doentes. O Sonix gere a transcrição contínua de gravações de vigilância de grande volume, em conformidade com a HIPAA, ao longo de todo o período pós-comercialização. O Amazon Transcribe Medical é adequado para equipas de tecnologia de investigação que desenvolvem fluxos de trabalho automatizados de farmacovigilância na AWS. O Notta é utilizado em estudos de registo pós-comercialização em centros médicos académicos que operam com orçamentos académicos.

Que funcionalidades de segurança devem ter as ferramentas de transcrição de ensaios clínicos?

O software de transcrição para ensaios clínicos deve incluir a certificação SOC 2 Tipo II, encriptação AES-256 em repouso e em trânsito, disponibilidade do Acordo de Parceria HIPAA (BAA), controlos de acesso baseados em funções, uma pista de auditoria ao nível da edição e uma política explícita do fornecedor que confirme que os dados dos clientes não são utilizados para o treino de modelos de IA.

• Certificação SOC 2 Tipo II verifica se os controlos de segurança de um fornecedor foram testados de forma independente durante um período prolongado. O Tipo II abrange a eficácia operacional ao longo do tempo e é a norma exigida pelas equipas de conformidade para a utilização regulamentada em investigação.
• Criptografia AES-256 em repouso e em trânsito protege as gravações e as transcrições, tanto durante a transmissão como enquanto se encontram armazenadas nos servidores do fornecedor. Certifique-se de que o fornecedor aplica encriptação em ambos os sentidos.
• Acordo de Conformidade com a HIPAA (HIPAA BAA) É obrigatório para qualquer gravação que contenha Informações de Saúde Protegidas. Certifique-se de que o fornecedor pode assinar um BAA antes de processar qualquer gravação de áudio relacionada com pacientes.
• Editar registo de auditoria O registo de quem alterou o quê e quando cumpre os requisitos da norma 21 CFR Parte 11 da FDA relativos aos registos eletrónicos na investigação sujeita a regulamentação. Esta não é uma funcionalidade padrão em todas as plataformas de transcrição.
• Não se realiza qualquer treino de modelos de IA com dados de clientes É essencial para registos de ensaios clínicos que possam incluir dados não públicos sobre medicamentos, nomes de compostos em fase de investigação ou informações sobre os doentes. Verifique este aspeto nos termos de serviço do fornecedor antes de carregar qualquer registo de ensaio.

Veredicto final: As melhores ferramentas de transcrição para ensaios clínicos em 2026

Para a maioria das equipas de investigação que conduzem programas clínicos multifásicos, o Sonix é o ponto de partida mais sólido, oferecendo cobertura linguística em conformidade com a HIPAA em mais de 53 idiomas e tradução automatizada para Mais de 54 línguas em Preço Premium de $5/hora, com um período de teste gratuito de 30 minutos que não requer cartão de crédito.

• Para transcrição em grande escala de ensaios clínicos em todas as quatro fases, Sonix é a opção mais robusta: oferece uma precisão de até 99%, mais de 53 idiomas, HIPAA BAA, SOC 2 Tipo II e $5/hora em grande escala.
• Para ditado clínico em tempo real integrados diretamente nos sistemas de registos de saúde eletrónicos e nos formulários de relatório de casos durante as consultas com os doentes, Dragon Medical One foi concebido especificamente para esse fluxo de trabalho.
• Para relatos de eventos adversos e documentos de apresentação à FDA que exija verificação humana antes do registo regulamentar, Transcrição humana do Rev A velocidade de $1,99/min satisfaz esse requisito.
• Para entrevistas qualitativas com doentes, transcritas na íntegra e estudos sobre resultados relatados pelos doentes que exigem que cada expressão seja codificada de forma sistemática, TranscribeMe Medical oferece o nível «verbatim» especializado.
• Para programas farmacêuticos empresariais com várias unidades realizar dezenas de ensaios simultâneos com processos formais de qualificação de fornecedores, Verbit oferece gestão de contas dedicada e infraestrutura com SLA.
• Para fluxos de trabalho personalizados de transcrição automatizada desenvolvido com base na infraestrutura da AWS, com integrações nativas de EDC, eTMF ou relatórios de segurança, Amazon Transcribe Medical é adequado para esse fluxo de trabalho orientado pelos programadores.
• Para equipas de investigação académica e CROs de menor dimensão em orçamentos financiados por subvenções destinados à gestão de programas da Fase I ou da Fase II, Notta oferece transcrição multilingue acessível por $14,99 por utilizador por mês.

Se a sua principal necessidade for uma transcrição precisa e segura de ensaios clínicos, que possa ser facilmente integrada em pesquisas, exportações e integrações de fluxos de trabalho, ver preços do Sonix.

Experimentar o Sonix gratuitamente durante 30 minutos, sem necessidade de cartão de crédito.

Perguntas mais frequentes

Qual é a melhor ferramenta de transcrição para ensaios clínicos?

O Sonix é a melhor opção global para equipas de transcrição de ensaios clínicos que necessitam de elevada precisão, suporte multilingue e conformidade com normas de segurança empresarial. Oferece uma precisão de até 99% em mais de 53 idiomas, com HIPAA BAA, SOC 2 Tipo II, encriptação AES-256 e garantia de que os dados dos clientes não são utilizados para treino de IA. Para documentos críticos do ponto de vista regulamentar que exigem verificação humana, o nível de transcrição humana da Rev, a $1,99/min, proporciona o mais elevado nível de precisão verificada. Para programas farmacêuticos empresariais que exigem gestão de contas dedicada, a Verbit oferece um serviço apoiado por SLA para programas de grande volume em vários locais.

A conformidade com a HIPAA é obrigatória para a transcrição de ensaios clínicos?

A conformidade com a HIPAA é obrigatória para qualquer ferramenta de transcrição que processe gravações que contenham Informações de Saúde Protegidas, incluindo entrevistas com doentes, discussões sobre o consentimento informado e chamadas de segurança. Isto requer um Acordo de Parceria Comercial assinado com o fornecedor de serviços de transcrição, encriptação AES-256 em repouso e em trânsito, e controlos de acesso baseados em funções que cumpram o padrão mínimo necessário. As chamadas de coordenação entre o patrocinador e a CRO, bem como as reuniões internas dos investigadores que não contenham informações que permitam identificar os doentes, podem não exigir controlos ao abrigo da HIPAA; no entanto, qualquer gravação que envolva dados dos doentes requer esses controlos.

Quanto custa a transcrição de ensaios clínicos?

Os custos variam consoante a ferramenta e o nível de serviço. O Sonix Standard é $10/hora de áudio e o plano Premium custa $5 por hora de áudio, mais uma assinatura por licença, o que faz com que um programa da Fase III de 2 000 horas custe aproximadamente $10 000, às tarifas do plano Premium. O nível de IA da Rev custa aproximadamente $0,25/min ($15/h) e a transcrição humana custa $1,99/min, o que faz com que o mesmo programa de 2 000 horas custe aproximadamente $238 800 com revisão humana completa. A maioria das equipas de investigação recorre à transcrição automatizada para gravações em grande volume e à revisão humana direta apenas para documentos críticos do ponto de vista regulamentar.

Será que uma única ferramenta de transcrição pode abranger as quatro fases dos ensaios clínicos?

O Sonix gere eficazmente as quatro fases para a maioria das equipas de investigação, abrangendo a documentação de segurança da Fase I, as entrevistas aos doentes da Fase II, as gravações multinacionais em grande escala da Fase III e as chamadas de vigilância da Fase IV. Os tipos específicos de gravação em cada fase podem beneficiar de ferramentas especializadas. As narrativas de eventos adversos para apresentação à FDA são normalmente encaminhadas para o serviço humano da Rev. As entrevistas com resultados relatados pelos doentes, transcritas literalmente, são ideais para o TranscribeMe Medical. A documentação em tempo real dos investigadores no local de prestação de cuidados é encaminhada através do Dragon Medical One. Uma abordagem prática para a maioria dos patrocinadores consiste em utilizar o Sonix para a transcrição em massa em todas as fases, recorrendo a ferramentas especializadas para os tipos de documentos que exigem revisão humana ou ditado em tempo real.

Como posso configurar um dicionário médico personalizado no Sonix?

O Sonix permite a criação de dicionários personalizados ao nível do projeto ou da conta. Antes de iniciar a transcrição de um ensaio clínico, elabore uma lista de vocabulário que inclua a denominação INN do fármaco em investigação, o número do protocolo do estudo, a terminologia relativa ao parâmetro de avaliação primário, quaisquer nomes de dispositivos ou códigos de procedimentos e as grafias preferidas dos nomes de todos os investigadores. Carregue esta lista nas definições do dicionário personalizado do Sonix através do Funcionalidades do Sonix página. Todos os pedidos de transcrição subsequentes nessa conta ou projeto irão aplicar automaticamente o vocabulário. O pré-carregamento de terminologia específica do teste reduz significativamente os erros de reconhecimento em vocabulário especializado que os motores genéricos de conversão de voz em texto podem não identificar.

Que ferramentas se integram com os sistemas EDC?

O Amazon Transcribe Medical oferece a integração nativa mais profunda com a infraestrutura de dados clínicos baseada na AWS, ligando-se ao Medidata Rave, ao Veeva Vault, ao Oracle Clinical e aos armazéns de dados Snowflake através de padrões de pipeline do AWS Lambda, S3 e Step Functions. Para as organizações de investigação que não utilizam a AWS, a Sonix’s Acesso à API Nos planos Premium, é possível realizar integrações personalizadas com plataformas EDC, sistemas eTMF e ferramentas de análise qualitativa. A Sonix também oferece soluções pré-configuradas integrações com plataformas comuns de armazenamento de ficheiros e de fluxos de trabalho. A Verbit disponibiliza o desenvolvimento de integrações personalizadas como parte do seu processo de implementação empresarial para grandes patrocinadores farmacêuticos que já dispõem de um CDMS e de uma infraestrutura de relatórios de segurança.